nl.aazsante.fr

De Grootste Portaal Van De Gezondheid En Kwaliteit Van Leven.

Kanker: klinische proef biedt gelegenheid voor behandeling door een patiënt

Kanker: klinische proef biedt gelegenheid voor behandeling door een patiënt

Er zijn een aantal nieuwe geneesmiddelen tegen kanker die niet altijd beschikbaar zijn in de openbare gezondheidszorg of te koop zijn. Degenen die in Brazilië testen of goedkeuring ondergaan, moeten klinische proeven ondergaan, waarbij vrijwilligers worden betrokken. Klinische proeven zijn hulpmiddelen voor de bevordering van medische kennis. Na het verkrijgen of isoleren van een product dat om een ​​of andere reden is erkend als potentieel actief bij de behandeling van kanker, moet deze stof een reeks tests ondergaan in het laboratorium en in dieren. van experimenten om vervolgens te worden toegepast bij mensen en kankerpatiënten, indien voorlopig erkend als een effectief middel en niet overdreven toxisch De protocollen van de klinische studies omvatten inclusie- en exclusiecriteria. Op grond van deze criteria kunnen patiënten vrijwillig en zonder dwang in het onderzoek worden opgenomen.

Bij deze tests wordt in eerste instantie beoogd het toxiciteitsniveau van deze producten, de waarschijnlijke maximaal toelaatbare dosis en hun farmacologische eigenschappen te herkennen. Vervolgens zullen de tests worden uitgebreid met patiënten met verschillende soorten kanker en de specifieke activiteit van dat geneesmiddel zal worden geanalyseerd bij patiënten met de ziekte in kwestie.

Deelnemende patiënten zijn potentiële begunstigden, maar kunnen zelden worden geschaad. Deze klinische onderzoeken moeten worden goedgekeurd door lokale ethische commissies en ethische en toezichthoudende instanties van de overheid, die ernaar streeft de belangen van de deelnemende patiënten te beschermen. Klinische proefprotocollen omvatten opname- en exclusiecriteria. Om de fasen van de klinische studie te begrijpen, erkennen we: 1) een pre-klinisch stadium, waarin het geneesmiddel werd onderzocht wordt onderworpen aan talrijke testen van antitumoractiviteit en evaluatie van toxiciteit bij proefdieren; en (2) een klinische stap waarbij het geteste geneesmiddel in vier stappen aan de mens moet worden toegediend na achtereenvolgens grotere aantallen proefpersonen, op voorwaarde dat het geneesmiddel in de vorige fase is goedgekeurd.

In de fase 1 klinische proef Ik zoek informatie over de farmaceutische eigenschappen en toxiciteit van het medicijn bij kankerpatiënten of andere vrijwilligers. In dit stadium wordt ook de door de mens getolereerde maximale dosis vastgesteld. In fase II is het geneesmiddel waarvan de toxiciteit en farmacologische eigenschappen al zijn geanalyseerd, nu specifiek getest bij patiënten bij wie het kankertype het meest waarschijnlijk aanwezig is. waarschijnlijk worden behandeld. Het therapeutische effect van het geneesmiddel en zijn specifieke toxiciteitsprofiel op de doelpatiënten worden in dit stadium vastgelegd.

In fase III wordt het medicijn getest tegen de gebruikelijke procedure om te bepalen of het medicijn de standaardbehandeling overschrijdt. Fase III-onderzoeken zijn meestal gecontroleerde en bij voorkeur geblindeerde studies, wat betekent dat noch de patiënt noch de onderzoeker weet of de patiënt daadwerkelijk de gebruikelijke behandeling of het geteste medicijn krijgt. Hiervoor zijn klinische onderzoeken gebaseerd op placebo-geneesmiddelen of -procedures, die behandelingen zijn zonder erkende biologische activiteit, maar die hetzelfde psychologische effect hebben als het geteste geneesmiddel verkeerd kan produceren, waardoor het gunstige gewicht van verwachtingen bij de vergelijking van geneesmiddelen wordt verminderd. Een centrale beheerder van de klinische studie registreert de informatie over de feitelijke behandelingen die de patiënten hebben ontvangen en onthult de vergelijkende resultaten, waardoor wordt begrepen of de geteste behandeling al dan niet afwijkt van de standaard.In fase IV de reeds goedgekeurde en op de markt drug gaat via een systematische analyse om nuances van toxiciteit en anti-kanker activiteit te karakteriseren bij patiënten die het medicijn dat meer kennis over de drug toelaat.

Meer informatie over de risico's

elke zoekopdracht het heeft een ander profiel kenmerken en minder vaak om te profiteren van het onderwerp patiënt maleficiarem daarvan. Een gedetailleerde bespreking van deze kenmerken met het medische team dat het onderzoek uitvoert, wordt ten alle tijden sterk aangemoedigd. Zoals we hebben gezegd, is praktisch alle vooruitgang in de behandeling van ziekten verkregen door middel van klinische proeven. In deze de proefpersonen die deelnamen, vaak hopeloos en geslacht worden de winnaars van een vaak besparen innovatie in de geneeskunde. Maar we mogen niet vergeten dat een aantal betaalde met toxische effecten en geen voordeel hebben gehad.

Zich bewust van de ernst van de medische toestand van een patiënt en de mogelijke effecten van een geneesmiddel of procedure wordt bestudeerd is sinequanom voorwaarde voor het ontwerp van de mogelijke winsten en verliezen dit prachtige instrument van de geneeskunde kan bieden aan haar deelnemers.

Hoe om te kunnen deelnemen aan de studie?

eerste, identificeer het onderzoekscentrum dat de gewenste klinische studie verricht, en vervolgens te identificeren als de patiënt maakt alle de inclusiecriteria voor het onderzoek. Als de patiënt hierin past, moet u een gratis en geïnformeerd toestemmingsformulier ondertekenen om deel te nemen aan het onderzoek. De term is een document dat de acceptatie door de patiënt in alle mogelijke antecipáveis ​​of geen gevolgen, evenals andere nuttige informatie over de betrokken drugs kenmerkt, het medisch en paramedisch personeel die deelnamen aan de studie en zal eventuele problemen te ondersteunen worden gevonden. Het document kan op wens van de patiënt op elk moment worden verwijderd, zelfs nadat het is ondertekend.


Wetenschappers identificeren genen die de reactie op chemotherapie bemoeilijken

Wetenschappers identificeren genen die de reactie op chemotherapie bemoeilijken

Veel onderzoek naar borstkanker wordt momenteel in verschillende medische centra in de wereld ontwikkeld, wat grote vooruitgang in preventie, detectie bevordert. Een nieuwe studie door het Southwestern Medical Medical Center van de Universiteit van Texas in de Verenigde Staten heeft mogelijke doelen geïdentificeerd die het moeilijk maken om te reageren op chemotherapie bij de behandeling van drievoudige negatieve borstkanker, de meest agressieve vorm van borstkanker .

(Gezondheid)

Borstkanker kan jeuk en secretie veroorzaken

Borstkanker kan jeuk en secretie veroorzaken

Wees alert op symptomen en diagnose Tekenen van kanker kan verder gaan dan de aanwezigheid van een knobbel in de borst en kan op de volgende manieren voorkomen: zelfonderzoek is niet effectief in het verminderen van borstkankersterfte. Huidveranderingen die de borst bedekken, zoals bolling of intrekt, waaronder de tepel, met aspect vergelijkbaar met sinaasappelschil Jeuk en roodheid, die moet worden geëvalueerd secretie met duidelijker nippel met bloed of afscheidingen ook een waarschuwing Er is het symptoom palpabele kanker, de knobbel in de borst, al dan niet vergezeld van pijn De meest effectieve manier om borstkanker vroegtijdig te detecteren, is klinisch onderzoek en mammografie.

(Gezondheid)